Генетическое обследование
Цены на услугу ‒ от 1300 ₽
Если врач назначил вам генетическое обследование, то Медицинский центр 100med - это именно та организация, где вам окажут квалифицированную помощь.
Записаться можно в окошке регистратуры в рабочие часы пн-сб: 08:00 - 21:00, вс: 09:00 - 21:00 по телефону +7 (495) 975-78-06
Нас легко найти по адресу Московская область, Люберцы, Октябрьский проспект, 133 (метро Котельники).
Не забывайте, что часть ответственности за успешный результат всегда лежит на пациенте, поэтому внимательно слушайте своего доктора и следуйте его рекомендациям!
Прайс-лист
Лаборатория CMD
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701) - генет.
1900 руб.
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В - генет.
3400 руб.
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) - генет.
3100 руб.
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT - генет.
5100 руб.
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 - генет.
5000 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 - генет.
5000 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093, GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065, ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918, JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493, SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 - генет.
5000 руб.
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133, MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131, MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087, MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394, SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 - генет.
4900 руб.
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713, AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762, AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699, AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186, NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 - генет.
5500 руб.
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 - генет.
5400 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». -
1300 руб.
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». -
1300 руб.
Цитогенетическое исследование (кариотип) -
13 800 руб.
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом -
40 100 руб.
Лаборатория ПРОГЕН
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
6100 руб.
Кариотип лимфоцитов крови (100 метафаз) с кариограммой
5500 руб.
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода для одноплодной беременности и беременности двойней (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем ЭКО в том числе с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве. Для монозиготной двойни после ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, а также при дизиготной двойне с собственной яйцеклеткой определяются риски только основных 3 хромосомных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау). При двойне определяется пол для каждого плода, обеспечивается информация о зиготности и индивидуальной фетальной фракции для каждого плода. Тест не проводится, если беременность дизиготной двойней наступила после ЭКО с донорской яйцеклеткой или у суррогатной матери. (Natera, США); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)
25 000 руб.
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)
31 000 руб.
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону)
38 000 руб.
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)
46 000 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)
30 000 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону
41 000 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)
41 000 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)
48 500 руб.
Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода Vistara, Natera (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов)
75 000 руб.
Неинвазивное определение Rh плода
8000 руб.
H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™
45 000 руб.
ПГТ моногенного семейного заболевания: статус моногенного заболевания+доп.исследование по анеуплоидии по хромосомам 13,18,21,X,Y (1 образец, QF-PCR)
17 000 руб.
Пренатальная диагностика моногенного заболевания и анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, Х, Y методом КФ-ПЦР (ПОСЛЕ ПГТ-М)
10 000 руб.
Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин
9000 руб.
Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин
11 500 руб.
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин
15 000 руб.
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин
10 000 руб.
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen
11 000 руб.
Фото организации
Мы располагаемся по адресу
Московская область, Люберцы, Октябрьский проспект, 133