+7 904 567 88 XX показать
Московская область, Люберцы, Октябрьский проспект, 133
Пн-Сб: 08:00 - 21:00 Вс: 09:00 - 21:00
показать +7 904 567 88 XX
Меню
Генетическое обследование

Генетическое обследование

Цены на услугу ‒ от 1600 ₽

Если врач назначил вам генетическое обследование, то Медицинский центр 100med - это именно та организация, где вам окажут квалифицированную помощь.

Мы придерживаемся следующих принципов при проведении любых медицинских манипуляций:

  • предварительное обследование пациентов с целью выявления возможных противопоказаний
  • строгое соблюдение всех правил проведения процедуры
  • помощь пациентам во время восстановительного периода

Не забывайте, что часть ответственности за успешный результат всегда лежит на пациенте, поэтому внимательно слушайте своего доктора и следуйте его рекомендациям!

Прайс-лист

ИППП мультипрайм исследования
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ( (HLA B*5701) - генет.
2000 руб.
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В - генет.
3600 руб.
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) - генет.
3300 руб.
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT - генет.
5400 руб.
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ - зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 - генет.
5300 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455, G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 - генет.
5300 руб.
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, - 5T>С), rs2243093 GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065 ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493 SELPLG (P - селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 - генет.
5300 руб.
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A, A>C), rs1801131 MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 - генет.
5200 руб.
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27 при диагностике аутоиммунных болезней: кровь ЭДТА (генет.) 5 - 12 к. д.
2100 руб.
Формула стройности: Холестерин общий, ЛПВП - холестерин, ЛПНП - холестерин, Триглицериды, Инсулин, С - пептид, С - реактивный белок (высокочувств.), Кортизол, ТТГ, Лептин, Гликозилированный гемоглобин, Глюкоза (натощак), Индекс НОМА, Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (- 87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»кровь (сыворотка) + кровь с ЭДТА + кровь с флюоридом натрия15 - 22 к. д.
9400 руб.
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE): РАРР - А, свободный b - ХГЧкровь (сыворотка) 1 - 2 к. д.
1600 руб.
Заключение врача - генетика
Цитогенетическое исследование (кариотип) -
14 500 руб.
Молекулярно - цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13, 18, 21, X, Y хромосом -
42 200 руб.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость - генет.
18 700 руб.
Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери) - генет.
6300 руб.
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2 / DQ8) - генет.
7600 руб.
ОНКОМАРКЕРЫ
ЭКСПРЕСС - ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ / ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)
60 800 руб.
ИНФЕКЦИИ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ (в том числе ИППП) - Комплексное исследование на выявление возбудителей инфекций мочеполовой системы
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор - 16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp. + Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis
4200 руб.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ - Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA 1 / 2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153d
3950 руб.
Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA - В27
2860 руб.
HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)
9600 руб.
HLA - типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)
16 300 руб.
Анализ полиморфизмов гена стероид - 21 - гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CYP21A2 (9 точек): CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L; Val282Leu), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3; 3 exon deletions), CYP21A2 (CYP21A2*9; A / C655G), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*7; 30 kb deletion including 3' of CYP21A1P and 5' of CYP21A2). Интерпретация результата врачом генетиком.
17 300 руб.
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (22 точки): CFTR (F508del; p. Phe508del; c. 1521_1523delCTT; rs113993960); CFTR (R117H; p. Arg117His; c. 350G>A; rs78655421); CFTR (W1282X; p. Trp1282Ter; c. 3846G>A; rs77010898); CFTR (I507del; p. Ile507del; c. 1519_1521delATC; rs121908745) CFTR (YR515X; p. Tyr515_Arg516delinsTer; c. 1677delTA; 2 - bp Del, 1677TA; rs121908776); CFTR (L671X; p. Leu671Ter; c. 2143delT; rs121908812) ; CFTR (G542X; p. Gly542Ter; c. 1624G>T; rs113993959); CFTR (N1303K; p. Asn1303Lys; c. 3909C>G; rs80034486). Интерпретация результата врачом генетиком.
24 100 руб.
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del; delta508; (Delta F508); CFTR (21 - KB Del; CFTRdel2, 3 (21kb) ); CFTR (2143DelT; (Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D); CFTR (Trp128Ter; W1282X). Интерпретация результата врачом генетиком.
8400 руб.
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys) - Кровь венозная (с ЭДТА)
13 100 руб.
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT; BRCA2 6174delT), с заключением врача - генетика - кровь (ЭДТА)
14 600 руб.
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2 / DQ8) - Кровь венозная (с ЭДТА)
9800 руб.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС - ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери - Венозная кровь (пробирка CPDA, 9 мл)
21 500 руб.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола - Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
50 400 руб.
РАСШИРЕННЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + определение пола - Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
74 400 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - буккальный эпителий
24 800 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - буккальный эпителий
27 800 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - буккальный эпителий
33 900 руб.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА / МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) - буккальный эпителий
33 900 руб.
МОЛЕКУЛЯРНО - ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (FISH)
Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)
12 300 руб.
Молекулярно - генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)
13 300 руб.
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
1890 руб.
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (в случае несоответствующего качества либо количества материала, данное исследование может быть дополнено
Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций
7200 руб.
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом
6900 руб.
Общеклиническое исследование крови
Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)
2500 руб.
НОВЫЕ
Диагностика синдрома наследственной гиперхолестеринемии (APOB)
9700 руб.
Другое
Молекулярное кариотипирование абортивного материала - генет.
29 000 руб.
Определение полиморфизмов
HLA - типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
5800 руб.
Диагностика причин неразвивающейся беременности
АНЕУСКРИН PLUS - Молекулярно - генетическое исследование при неразвивающейся беременности на хромосомные и моногенные заболевания
20 700 руб.
Цитогенетическое кариотипирование
Кариотип лимфоцитов крови (100 метафаз) с кариограммой
7900 руб.
VERACITY, VERAgene
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity расширенная панель для одноплодной беременности (12 синдромов): исследование риска трисомий 21, 13, 18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа - Хиршхорна), 17q (синдром Смита - Магениса). Подходит ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т. ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics).
43 350 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21, 13, 18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа - Хиршхорна), 17q (синдром Смита - Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно - и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, (VERACITY, NIPD Genetics).
43 350 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование Veracity базовая панель (3 синдрома): исследование риска основных трисомий 21, 13, 18 + наличие Y хромосомы плода. Подходит для одноплодной беременности, в т. ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве; беременности моно - и дизиготной двойней (КРОМЕ ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве), (VERACITY, NIPD Genetics).
34 200 руб.
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование VERAgene: исследование риска трисомий 21, 13, 18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа - Хиршхорна), 17q (синдром Смита - Магениса) + скринг 100 моногенных заболеваний у плода. Подходит для одноплодной беременности двойни, в т. ч. после ЭКО собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой, донорским сперматозоидом и суррогатного матер
61 750 руб.

Мы располагаемся по адресу

показать +7 904 567 88 XX
Заказать звонок